咨询内容:《医疗器械生产质量管理规范》中有提到“企业应与主要原材料供应商签订质量 协议....”请问这里面的“主要原材料”该如何理解?也就是什么样的原材料能够被认为是主 要原材料?这里的判断标准是什么呢?比如说,企业是否能够按照物料风险程度来自行制定 主要原材料判定标准?
回复:作为医疗器械生产企业应了解自身企业所生产的产品,并对采购物品实施分级分类管 理,在《医疗器械生产质量管理规范》第四十条已明确规定,企业应当根据采购物品对产品 的影响,确定对采购物品实行控制的方式和程度,企业应按照上述规定开展采购工作。

来源:网络 或国家官网
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医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。萍乡市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为萍乡市企业提供编码动态维护服务,确保萍乡市企业产品编码信息始终准确有效。
医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。