器械简讯

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萍乡市除了《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录外,还有哪些中国法规需要在境外工厂的质量手册中体现?_萍乡市

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咨询内容:网上公布了很多境外工厂都有一个相同的发现项,就是质量手册未识别中国法规。 除了《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录外,还有哪些中国法规需要在境外工厂的质量手册中体现?谢谢!



回复:您好,针对公司质量手册没有严格规定,但进口到中国的产品都应符合中国法规,产 品全生命周期的管理都应确保不低于中国法规的要求。

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来源:网络 或国家官网

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根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。

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