18306119905
关于我们 ABOUT US
萍乡市GB9706.1-2020标准中14章的要求适用于所有包含可编程医用电气系统（PEMS）的医用电气设备或医用电气系统吗？_萍乡市咨询公司【全国可办】
2023-03-21
1382
GB9706.1-2020标准中14章的要求适用于所有包含可编程医用电气系统（PEMS）的医用电气设备或医用电气系统吗？
答：按照标准中14.1所述，如医用电气设备或医用电气系统所包含的可编程电子子系统（PESS） 不提供基本安全或基本性能所必需的功能，或者通过风险管理，表明产品中任何PESS的失效都不会导致不可接受的风险，那么14.2至14.12的要求可以不适用。此外，不论14.2至14.12的要求是否适用，预期接入IT网络的任何PEMS都应满足14.13的要求。
进入论坛方式：直接用手机QQ,扫描二维码即可； （是QQ,不是TIM）
扫码加入：医疗器械交流论坛 |
扫码加入：NMPA论坛（含：药、械、妆、消、食专区） |
| 点击加入：医疗器械交流论坛 | 点击加入：NMPA论坛（含：药、械、妆、消、食专区） |
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com，QQ：2926452050
客户评价
某医疗器械公司负责人表示：专业的注册咨询团队帮我们节省了大量时间和精力，从产品分类界定到最终拿证，全程高效专业，大大缩短了产品上市周期。
萍乡市医疗器械合规内审培训-捷诚专业团队
医疗器械网络销售是近年来的监管重点。萍乡市医疗器械企业如果通过网络销售医疗器械，需要办理医疗器械网络销售备案，并在网站首页显著位置展示医疗器械注册证或备案凭证信息。镇江捷诚医药为萍乡市企业提供网络销售合规辅导服务，帮助萍乡市企业合规开展线上业务。
高效服务承诺
我们承诺在资料齐全的情况下，二类医疗器械经营备案7个工作日内完成，三类医疗器械经营许可证15个工作日内完成。注册证延续申请在资料齐全的情况下，提前6个月启动准备工作。
