器械简讯

器械简讯

萍乡市【问】医疗器械生产许可事项现场检查如何判定检查结论?_萍乡市咨询公司【全国可办】

2023-07-03 22:06:22     1080
【问】医疗器械生产许可事项现场检查如何判定检查结论?

 
【答】依据《食品药品监管总局关于印发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等4个指导原则的通知》(食药监械监〔2015〕218号)规定,检查组对现场检查情况出具建议结论。


江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050


客户评价

某医疗器械公司负责人表示:专业的注册咨询团队帮我们节省了大量时间和精力,从产品分类界定到最终拿证,全程高效专业,大大缩短了产品上市周期。

萍乡市医疗器械经营许可证申请流程及材料清单

萍乡市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为萍乡市企业提供专业的许可证代办服务,协助萍乡市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。

萍乡市医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药

医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。萍乡市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为萍乡市企业提供编码动态维护服务,确保萍乡市企业产品编码信息始终准确有效。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏