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萍乡市一个车间生产多个产品,对于批号的管理规定中只体现生产的年月及 流水号,并没有区分产品,请问某一产品的生产批次的流水号是应该根据该车间该月生产的 所有产品的

2023-02-02     522

咨询内容:请问老师,一个车间生产多个产品,对于批号的管理规定中只体现生产的年月及 流水号,并没有区分产品,请问某一产品的生产批次的流水号是应该根据该车间该月生产的 所有产品的流水号记录还是仅以该产品该月在该车间生产的流水号记录?

回复:无菌医疗器械附录术语中明确,批号是用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和(或) 字母的组合;生产批是指一段时间内,同一工艺条件下连续生产出的具有同一性质和质量的 产品;《医疗器械生产质量管理规范》第 50 条规定,每批产品均应当有生产记录,并满足可追溯要求。 生产记录包括生产批号或者产品编号。

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来源:网络 或国家官网

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注册证延续要求

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。

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在萍乡市选择GSP医疗器械管理软件,需要关注系统是否满足药监部门的监管要求、是否支持UDI标识管理、是否具备完善的追溯功能、是否支持多仓库管理等关键点。镇江捷诚医药为萍乡市企业提供专业的软件选型咨询服务,帮助萍乡市企业选择最适合的管理系统。

高效服务承诺

我们承诺在资料齐全的情况下,二类医疗器械经营备案7个工作日内完成,三类医疗器械经营许可证15个工作日内完成。注册证延续申请在资料齐全的情况下,提前6个月启动准备工作。

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