电磁兼容检验是有源医疗器械产品注册时必备的检验项目,那么无线连接的有源医疗器械配件是否需要进行电磁兼容检验呢?
答:根据国家药监局器审中心的答复,有源医疗器械配件是否进行电磁兼容检验与产品的连接形式无关,主要取决于配件是否影响产品的电磁兼容性。例如:对于控制设备操作的无线脚踏开关一般需要进行电磁兼容检验,纯物理连接且本身不包含电子元器件的超声探头穿刺架一般不需要进行电磁兼容检验。
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根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。