在医疗器械延续注册技术审评过程中,常常存在以下问题,应引起注意。
1.企业未在有效期届满前6个月提交延续注册申请; 2.产品管理类别发生了调整,企业未按照新的管理类别向相关部门申报; 3.企业未提交完整的医疗器械注册证及变更批件,未提供具有注册证的原材料或配合使用的医疗器械的证明文件; 4.企业生产地址发生了变化,但未事先进行登记事项变更; 5.有效期内产品分析报告中,企业未说明产品的临床应用情况,是否发生过用户投诉情况及采取的措施,未提供上市后历年的可疑不良事件列表; 6.延续注册时,需企业提供产品的彩色照片,以便更直观地了解产品,评判其是否发生了变化,是否与申报资料的描述一致; 7.部分产品原说明书中未写明有效期,对于延续注册时说明书中声称的有效期,应提供相应的验证报告等支持性资料; 8.产品结构组成或型号规格中使用“主要”“等”等模糊表达。
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根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。